عرض مشاركة واحدة
a
#1  
قديم 16-05-2024, 03:09 AM
كرزاية غير متواجد حالياً
Iraq     Female
سكبَ الجمال آوسمتي
 
 عضويتي » 107
 اشراقتي ♡ » May 2024
 كُنت هنا » 12-10-2025 (12:20 AM)
موآضيعي »
آبدآعاتي » 47,950
 تقييمآتي » 45449
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه Iraq
جنسي  »  Female
 حالتي الآن »
آلقسم آلمفضل  » العآم♡
آلعمر  » 24سنة
الحآلة آلآجتمآعية  » عزباء 😄
 التقييم » كرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond reputeكرزاية has a reputation beyond repute
تم شكري »  591
شكرت » 68
مَزآجِي  »  ارد-على-المواضيع
 آوسِمتي »
 
افتراضي ماهي الأمراض التي ترتبط بشق رولاندو ؟



شق رولاندو هو أحد أهم شقوق المخ ويسمى أيضاً الشق المركزي وهو عبارة عن شق بارز يمتد أسفل منتصف السطح الجانبي للدماغ، ويقع بشكل مباشر في القشرة الدماغية، ويفصل الفص الجبهي عن الفص الجداري، وفي بعض الأحيان يتم الخلط بينه وبين الشق الطولي الإنسي.

ما هي وظيفة شق رولاندو

في الأساس يعمل شق رولاندو على ربط الفص الجبهي والفص الجداري، وهو أيضاً هام لأنه يفصل القشرة الحركية الأولية عن القشرة الحسية الجسدية الأولية.
وطبقاً لآراء بعض العلماء يمكن أن تؤثر مساحة سطح شق رولاندو على يد الشخص، هذا يعني أن الشخص الذي يستخدم اليد اليمنى سيكون لديه شق رولاندو أكبر على الجانب الأيسر من النصف المخي الأيسر، والشخص الأيسر سيكون لديه شق في النصف الأيمن، ونظرًا لمسؤولياته في الفصل بين القشرة الحسية والحركية، يُعتقد أن هيكل شق رولاندو يتغير مع استمرار العمليات الحركية.[1]

متى يبدأ تطور شق رولاندو

يبدأ تطور هذا الشق أثناء الحمل في الأسبوع الثالث عشر، ثم يحدث تطور أسرع في النمور خلال ثلاثة عشر وخمسة عشر أسبوعًا من فترة الحمل، ولكن بالنسبة لمرحلة النمو الكبره تحدث بين ثمانية عشر وتسعة عشر أسبوعًا من الحمل، ويحدث في ذلك الوقت بسبب وجود أكبر عدد من الخلايا العصبية وإعادة توطين الألياف.
وكشكل يبدأ على شكل بقعة أو شق في المنطقة المجاورة للسهمي في الدماغ، ثم في الأسبوع الاثنين والعشرين إلى ثلاثة وعشرين من فترة الحمل، يتحول الشق إلى نتوء يمكن رؤيته ثم يحدث لع توسع أكبر باتجاه التلم الجانبي والشق الطولي.
وبعد الولادة وفي عمر سنتين وثلاث سنوات يظهر جزء يسمى “Pli de Passage Frontoparietal Moyen” (PPFM) وهو عبارة عن سطح غارق مدفون في وسط شق رولاندو، يكون متوسط منحنى عمق هذا الشق في عمر ثلاث سنوات يعادل ذلك الخاص بكبار السن.
لا بد أن يتطور شكل الشق مع ترسيخ السمات الحركية، ويرجع ذلك إلى وظيفة شق رولاندو في فصل القشرة الحركية الأولية عن القشرة الحسية الجسدية الأولية، مثلا يتضح الفروق عبر شق رولاندو في الفنانين، وتحديداً فيما يتعلق بظهور جزء يسمى أوميغا على طول الجزء المركزي من التلم المركزي، والمعروف بالعامية باسم “مقبض اليد”، هذا التكوين أوميغا فريد من نوعه للتلم المركزي الصحيح لفناني الأداء المتخصصين في الأوتار التي تحتوي على الآلات الموسيقية، ومع ذلك في حالة عازفي البيانو فإن تشكيل أوميغا يحدث على كلا الجانبين ولكن بشكل أكثر وضوحًا على الجانب الأيسر.
والجدير بالذكر أن هناك بعض العوامل التي تؤثر على شكل الشق مثل الجوانب الوراثية وغير الجينية،مثلاً قد لوحظ أن الإطار العميق لشق رولاندوا أكثر تماسكًا عبر الأدمغة من بنية مستوى السطح، مما يعني أن التكوين السطحي أكثر عرضة للتأثيرات غير الجينية.
الأمراض التي ترتبط بشق رولاندو

يمكن أن تحدث بعض الأشياء الغير الصحيحة أثناء النمو تؤثر على شق رولاندو، مما ينتج عن ذلك بعض المشاكل والأمراض التي تؤثر على القدرات والعمليات العقلية ومن ضمن هذه الأمراض مايلي:
اعتلال الأوعية الدموية الدماغي (CAA)
اعتلال الأوعية الدموية الدماغي (CAA) هو مرض يحدث نتيجة لتوأم بروتينات الأميلويد على حدود الشرايين الموجودة في الدماغ، وتزيد هذه الحالة من معدل الإصابة بالسكتة الدماغية والخرف الناجم عن النزيف، ووجد في احدى الدراسات أن هناك علاقة بين تلف شق رولاندو والاعتلال الوعائي النشواني الدماغي (CAA).
يعتبر النزف شق رولاندو المنفصل غير شائع ويتوافق بشكل وثيق مع الداء النشواني الدماغي، وعلى الرغم من أنه نادرًا ما يتم التحقيق في التقييم التشريحي المرضي، إلا أن النزيف المنعزل قد يحتوي تقييمًا مستقبليًا لاعتلال الأوعية الدموية النشواني الدماغي، خاصةً إذا كان تحليل الصور الإضافي والعرض السريري يستبعدان الاختبارات التشخيصية الأخرى.
متلازمة ويليامز (WMS)
متلازمة ويليامز (WMS) هي عبارة عن اضطراب وراثي يحدث بسبب حذف نصفي للكروموسوم 7 مما يتسبب في حدوث مشاكل إدراكية مع مجموعة واسعة من التشوهات الجسدية والتطور، تشمل بعض أعراض هذه المرض ما يلي:
الفم الواسع والأنف الصغير المتجه نحو الأعلى والأسنان المتباعدة والشفتين ممتلئتين.
صعوبات التعلم.
مشاكل المغص أو التغذية.
انحناء إصبع الخنصر نحو الجانب الداخلي
حدوث نقص في الانتباه وفرط النشاط (ADHD).

كلمات البحث

العاب ، برامج ، سيارات ، هاكات ، استايلات





 توقيع : كرزاية


رد مع اقتباس
2 أعضاء قالوا شكراً لـ كرزاية على المشاركة المفيدة:
 (20-05-2024),  (29-01-2026)